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    承德
    遗传性球形红细胞增多症
    医院 医生

    承德遗传性球形红细胞增多症医院

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      • 承德医学院附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:河北省承德市双桥区南营子大街36号
        医院简介:承德医学院附属医院前身为1934年伪满州国设立的承德国立医院,1945年更名为热河省立医院,1982年定名为承德医学院附属医院,经过80余年的发展,已成为集医疗、教学、科研、康复、预防保健于一体的三级甲等综合医院。医院现有本部、南院区两个院区,总占地面积218亩,建筑面积25万平方米,总资产18亿元,开放床位2400张。共拥有价值100万元以上医疗设备95台(套),10万元以上医疗设备814台(套)。设置有层流净化手术间33间(百级7间、千级4间、万级22间)。2019年全年门、急诊168.78万人次,出院病人8.69万人次,手术2.78万例(手术室完成)。医院设有医疗、医技科室59个,职能部门42个。现有职工3422人,其中卫生技术人员2758人,正高187人,副高358人,博士30人,硕士926人,医师中研究生学历占比为79.6%,享受国务院特殊津贴专家1名、河北省省管优秀专家2名、河北省政府特殊津贴专家4名、河北省“三三三人才工程”青年专家10名、承德市市管优秀专家19名。为培养高级医学与管理人才,医院分批派出多位专家赴美国、英国、加拿大、丹麦、意大利、以色列、马来西亚、瑞典、奥
      • 承德市中心医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:承德市双桥区广仁大街11号
        医院简介:承德市中心医院始建于1952年,历经60余年的沧桑巨变和几代人的不懈努力,已发展成为集医疗、教学、科研、预防、保健为一体的综合性三级甲等医院,承德医学院第二临床学院,中国医师人文医学执业技能培训基地,全国脑卒中筛查与防治基地医院,国家级胸痛中心,国家级高级卒中中心,河北省住院医师规范化培训基地,承德市全科医生临床培养基地,红十字承德市急救中心,承德市放化疗中心,承德市临床检验中心,承德市第一司法医学鉴定中心。医院建筑面积8万平方米,总资产12亿元,开放床位1000张。拥有价值100万元以上的医疗设备35台(件),10万元以上的医疗设备345台(件)。2018年服务门诊患者76.43万余人次,出院病人2.8万人次,危重病人抢救成功率90.3%,年手术量2万台次。现有职工1520人,其中卫生技术人员1289人,正高职103人,副高职186人;博士、硕士282人;硕士研究生导师59人;省市级学术技术带头人及名医64名。设临床科室37个,医技科室15个。2012年起,急诊科被批准为省级临床重点专科建设项目单位;心胸外科、消化内科、心血管内科、神经外科4个学科被评为省级重点发展学科;呼吸内科、肿

      [遗传性球形红细胞增多症]相关问答

      Q:

      遗传性溶血性贫血,遗传性球形红细胞增多症

      2019-12-29
      A:

      遗传性的球形红细胞增多症是一种基因遗传性的溶血性的贫血,是由于患者的细胞膜异常而引起的疾病,这种球形细胞经过脾脏时很容易发生贫血。主要的临床表现是贫血,黄疸脾大,可能会出现先天性的畸形。最有效的治疗的...查看详情

      Q:

      遗传性球形红细胞增多症的治疗方法有哪些

      2018-04-10
      A:

      遗传性球形红细胞增多症的治疗:遗传性球形红细胞增多症的治疗概要:遗传性球形红细胞增多症注意营养,防止感染。防治高胆红素血症。脾切除是治疗本病的根本办法。大多数确诊者都应该进行脾切除术治疗。防止术后感染...查看详情

      Q:

      遗传性球形红细胞增多症的症状有哪些

      2018-04-06
      A:

      临床表现:本症突出的临床表现是贫血、黄疸和脾肿大。婴儿和儿童期均可发病。于新生儿期起病者病情大多较重,出现急性溶血性贫血表现和高胆红素血症,常需光疗和换血治疗;婴儿和儿童患者贫血的严重程度变化很大,但...查看详情

      Q:

      遗传性溶血性贫血,遗传性球形红细胞增多症

      2018-03-06
      A:

      你好,溶血性贫血,这情况最好结合医生合理用药,如果贫血严重,最好及时输血治疗的,平时组号饮食尽可能广泛多样化,多吃高蛋白优质蛋白食物多吃蔬菜水果,最好注意休息,不要过度劳累的。查看详情

      Q:

      遗传性球形红细胞增多症是血液病吗

      2018-01-31
      A:

      你好,遗传性球形红细胞增多症是由红细胞膜先天性代谢缺陷所引起的溶血性贫血。是儿童常见的几个先天性溶血性贫血病中的一个。本病大多数是常染色体显性遗传,少数是常染色体隐性遗传。属于血液病。查看详情

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      • 吴敏媛
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