原发性皮肤淀粉样变是临床上常见的一种以淀粉样蛋白异常沉积于组织和器官的细胞外的疾病的总称。临床上可以将皮肤淀粉样变分为原发性、继发性、遗传性和老年性。临床上主要是通过药物治疗的方法来帮助控制患者的病情...查看详情

原发性皮肤淀粉样变是临床上比较少见的一种疾病。患者在患病期间一定要进行体格检查、组织病理学检查来帮助判断患者病情的严重程度。患者在患病期间通过口服抗组胺药物或者是阿维a来帮助控制病情。有的患者可以通过...查看详情

原发性皮肤淀粉样变是由皮肤淀粉样沉积引起的代谢紊乱。目前，病因考虑可能与遗传有关，因为大多数患者有家族遗传史。一些病人可能还继发于其他疾病，如炎症性皮肤病、感染性疾病和皮肤肿瘤。皮肤淀粉样变有两种类型...查看详情

原发性皮肤淀粉样变的治疗：原发性皮肤淀粉样变的治疗：尚无特效疗法。对瘙痒明显者可应用抗组胺药减轻瘙痒。对皮损广泛和症状严重者而对普鲁卡因不过敏者可用0.25%普鲁卡因100ml+5%葡萄糖液250ml...查看详情

原发性皮肤淀粉样变的诊断：根据典型皮损、NomLand试验阳性及特征性组织病理改变，可以诊断。NomLand试验是把1.5%刚果红溶液0.1mL注入皮疹的皮内，或0.5～1mL注射患部皮下，注射处皮肤...查看详情