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    平谷区
    神经内科
    肝豆状核变性
      • 北京市平谷区中医院
        三级 专科医院 国营
        医院地址:北京市平谷区平谷镇平翔路6号
        医院简介:平谷区中医医院始建于1986年,占地面积2.7万㎡,建筑面积1.7万㎡。医院现有职工690人,开放床位410张。是一所集中、西医医疗、康复、教学、科研为一体的综合性“二级甲等中医医院”,是北京医院、北京中医药大学东直门医院对口支援医院、北京市医疗保险定点优惠医院、新型农村合作医疗直接报销医院、平谷区老年病医院、平谷区康复医院。为了方便全区人民看病,减少患者奔波之苦,减轻家庭负担,我院与全国知名的大医院如北京医院、宣武医院、协和医院、朝阳医院、积水潭医院、北京中医药大学附属东直门医院、东方医院;中国中医科学院广安门医院、西苑医院、望京医院,首都医科大学附属北京市中医医院等三级甲等医院,结成友好单位,在技术和设备上得到了长期的支持和帮助。我院临床科室齐全,综合功能完善,在医疗建设中,坚持以中医为主,中西医结合治疗的方针,坚持突出中医特色和发挥中医药优势。以中药、针灸、推拿、康复训练、药治等中医传统疗法为主,结合现代医疗手段开展临床医疗。特别是在专科专病建设上,康复科、脑病科、针灸科、推拿科、骨伤科、肛肠科等专科特色医疗,已被社会广泛认可。我院医疗设施齐全,诊疗技术精湛,医院在发展过程中引进
      • 北京市平谷区医院
        三级 综合医院 国营
        医院地址:北京市平谷区新平北路59号
        医院简介:北京市平谷区医院建于1950年,是北京协和医院对口支援单位,首都医科大学教学医院,是一所集医、教、研、防为一体的三级综合公立医院。2016年4月8日,平谷区政府、北京市医管局与首都医科大学附属北京友谊医院正式签订协议,组建首都医科大学附属北京友谊医院平谷医院,保留原北京市平谷区医院名称不变。医院占地面积6.17万平方米,现有院内建筑面积10.61万平方米。现有职工1541人,具有高级职称人员177人,中级职称人员587人,包括博士学历2人,硕士学历90人,本科学历712人。编制病床位960张。设有58个临床、医技科室,26个病区,其中具有国内先进水平的品牌科室有:消化内镜、妇科微创、心血管疾病、外科微创、脑科疾病、内分泌代谢病、血液净化中心等。拥有大量的先进医疗设备:自由心能谱CT(1台)、64排CT(1台)、核磁共振、大型导管机(2台)及各种彩超、数字拍片机、多功能体外碎石机、腹腔镜、体外循环机、高压氧舱等。先后组织召开过《全国首届基层内镜研讨会》,《北京平谷国际消化内镜研讨会》,《全国首届基层医院妇科微创技术研讨会》,《消化系统疾病诊治进展国际研讨会》,《北京平谷国际妇科微创技术研

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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