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    河东区
    肾内科
    范科尼综合征
    三级甲等
      • 天津市武警医学院附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:天津市河东区成林道211号
        医院简介:中国人民武装警察部队医学院附属医院(简称武警医学院附属医院),是一所集医疗、教学、科研、预防和保健为一体的现代化三级甲等医院。前身为武警天津总队医院,1984年开始筹建,1986年正式开诊,2000年3月转隶为武警医学院附属医院,2001年4月医院升格为正师级,是天津地区唯一一所正师级部队医院,现展开床位1200张,开设45个专业科室,17个专业教研室。拥有3.0T核磁共振、VCT-XT型64排螺旋CT、PET-CT、4排及16排螺旋CT、ECT、CR、DR、DSA、高档彩超、全自动生化分析仪、直线加速器、头体部伽玛刀等大型医疗设备,设备总值近5亿元,各类专家200余名。医院坚持人才兴院战略,大力引进学科带头人,创新优惠政策和激励机制,为人才成长和建功立业搭建良好平台。医院现有高级职称专业技术人员123人,其中博士生导师、硕士生导师40余人,享受国务院特殊津贴5人,省部级以上专业委员会主任(副主任)委员14人,各种专业期刊编委26人。医院不断加大学科建设力度,拥有武警部队武警部队心血管病研究所、武警部队颅脑创伤及神经疾病研究所、武警部队骨科中心、武警部队烧伤整形外科中心、武警部队肿瘤治
      • 天津市第三中心医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:天津河东区津塘路83号
        医院简介:天津市第三中心医院,建于1957年,是一所集医疗、教学、科研、预防为一体,以研究治疗肝胆疾病为特色的三级甲等综合性医院,是天津市医学中心,是天津医科大学临床学院、南开大学附属医院。拥有卫生部人工细胞工程技术研究中心、天津市人工细胞重点实验室、天津市呼吸机治疗研究中心、天津市临床营养中心、卫生部脑卒中筛查与防治工程基地、全国住院医师规范化培训基地、天津市医师规范化培训临床实践技能培训中心、美国心脏协会授权挂牌的心血管急救培训中心等。医院占地面积7.9万平方米,建筑面积11.3万平方米,开放床位1600张,设有临床和医技科室43个。现有职工2747人,具有正副主任医师、研究员及相应职称的高级技术人员309人,博士、硕士347人。享受国务院政府特殊津贴专家16名,国家人事部有突出贡献专家2名,天津市授衔专家2名,国家百千万人才3名,“131”各层次人才14名。1998年,该院率先在全国实行“病人选医生”改革,在全国医疗卫生领域产生了积极、深远的影响。2004年、2005年,在全国公立医院首家实施了住院患者包餐制和无陪伴制度,全方位地为病人营造了温馨、方便、舒适的治疗和修养环境,取得医护、患者

      [范科尼综合征]相关问答

      Q:

      儿童范科尼综合征会有哪些症状表现

      2023-05-20
      A:

      一般情况下,儿童范科尼综合征可能出现离子紊乱、酸碱失衡、尿液异常、生长发育滞后等症状。1.离子紊乱、酸碱失衡、大量溶质和电解质从尿液中流失,可能导致代谢性酸中毒、低钾血症等问题。2.尿液异常儿童可能有...查看详情

      Q:

      范科尼综合征怎么诊断

      2021-12-28
      A:

      范科尼综合征根据再生障碍性贫血,生长迟缓、佝偻病、多尿及脱水、酸中毒、电解质紊乱等相应的临床表现;血生化检查见低血钾低血磷、低血钠、低血氯性酸中毒、高AKP、低血尿酸、糖尿而血糖正常全氨基酸尿、尿pH...查看详情

      Q:

      范科尼综合征的治疗方法有哪些

      2018-04-24
      A:

      范科尼综合征的治疗:治疗有病因可查者应治疗原发病,消除病因,并进行对症治疗,主要为纠正酸中毒、维持电解质平衡及防治佝偻病,以使小儿能正常生活,延长生命。继发性范可尼综合征患者应对原发病进行治疗。遗传性...查看详情

      Q:

      范科尼综合征的症状有哪些

      2018-04-23
      A:

      临床表现:遗传性范科尼综合征症状通常开始于婴儿期,任何年龄均可发病。可因肾小管功能障碍的程度和性质不同而异。(1)佝偻病和发育迟缓:是因失磷和营养物质的丢失所致。较大儿童仍有活动性佝偻病、体格矮小及骨...查看详情

      Q:

      范科尼综合征是什么病

      2018-02-09
      A:

      你好,范科尼综合征Fanconi综合征是一种罕见的肾小管功能障碍性疾病,是由于近端肾小管复合性功能障碍,引起尿中大量丢失氨基酸、葡萄糖、磷酸氢盐等,导致电解质和酸碱平衡紊乱。多数为常染色体隐性遗传。查看详情

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