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    神经内科
    肝豆状核变性
    三级甲等
      • 通辽市医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:通辽市科尔沁大街668号
        医院简介:通辽市医院(原哲盟医院)始建于1950年,经过几代人近70年的努力,医院现已成为通辽市最大的一所集医疗、科研、教学、保健、康复、体检为一体的国家三级甲等综合医院,医院性质为非营利性医疗机构。医院占地面积8万平方米,建筑面积9.1万平方米,开放床位1650张,年业务收入10.9亿元,年门诊量81万人次,收治住院病人6.53万人次,手术量1.6万台例,拥有x射线计算机体层摄影设备、磁共振成像系统、数字化医用x射线摄影系统、乳腺x射线机等500万元以上大型医疗设备28台件。医院坚持人才兴院战略,拥有一支结构合理、层次分明的医疗、教学、科研和管理人才队伍。在岗职工2151人,其中各级各类专业技术人员1917人;硕士生导师10名,医学博士21人,医学硕士185人,具有高级技术职称人员460人,具有中级技术职称人员390人。内蒙古自治区“511人才培养工程”国外培训人员2人、自治区“新世纪321人才工程”第三层次13人;科尔沁英才4人、通辽市优秀专业技术人才5人、通辽市行业领军人才6人,自治区党委联系专家4名,“70年北疆管理英才”2名,“70年草原健康卫士”5名,“70年先进集体”1个。医院设有
      • 内蒙古自治区人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:内蒙古呼和浩特市新城区昭乌达路20号
        医院简介:内蒙古自治区人民医院成立于1947年,历经67年的建设发展,现已成为集医疗、科研、教学、预防、保健、急救为一体的全区最大的“三级甲等”综合性医院。院职工3450人,开放床位1891张,内设52个临床医技科室,11个自治区研究机构,设一所附属卫校。占地面积8.6万平方米,业务用房面积21万平方米;年门急诊量110多万人次,年住院病人6.8万人次,年手术3万例。现有门诊大楼、外科住院楼、住院楼A座、B座、C座等建筑。除诊治常见病、多发病、地方病、职业病外,积极运用高、精、尖技术,攻克了许多疑难杂症和多项疑难手术,填补了许多自治区医学空白。如已开展的异体肝移植手术、肾移植手术、心内介入技术、分子治疗技术、心脏瓣膜置换术、骨关节置换术、冠状动脉搭桥、角膜移植术、人工耳蜗技术、微创外科手术、造血干细胞移植术、3D腹腔镜手术、医学辅助生殖技术等。1954年成功开展全区首例开胸肺叶切除术,1956年成功完成首例食管癌根治术,1987年成功完成全区首例“异体肾移植”手术,2007年成功完成自治区首例“亲体肾移植”手术,2013年成功完成自治区首例“儿童心脏死亡肾脏捐赠救治成人肾移植”手术,2014年“
      • 包头市中心医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:包头市东河区环城路61号
        医院简介:包头市中心医院创建于1942年(原名官立包头医院、包头市立医院、绥远省立包头医院、绥远省立人民医院、包头市立人民医院、包头市第二医院),是包头历史上第一所地方性综合医院,是集医疗、教学、科研、预防保健、康复于一体的综合性三级甲等医院。是内蒙古医科大学包头临床医学院,包头医学院中心临床医学院,同济大学教学医院,国家住院医师规范化培训基地。被卫生部授予“全国百佳医院”、“全国卫生系统先进集体”称号,首批荣获“全国百姓放心示范医院”。医院是国家药物临床试验机构,卫生部国际紧急救援中心网络医院,中国卒中区域培训和质控示范中心,国家卫计委脑卒中筛查与防治基地,被国家卫计委脑卒中防治工程委员会、内蒙古自治区卫计委评为“高级卒中中心”,中国早孕期超声筛查多中心临床研究中心,国家神经系统疾病临床医学研究中心网络成员单位,国家肾脏疾病临床医学研究中心网络成员单位,华北地区神经系统疑难病会诊中心内蒙古站,自治区级紧急医学救援中心,自治区首批“创伤救治中心建设单位”和副理事单位,自治区唯一的“李嘉诚基金会宁养院”。成立了“北京市消化疾病中心包头基地”、“西门子-包头市中心医院医学影像培训中心”、海峡两岸医药

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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