儿童个子矮小早筛，重点查这几个项目

儿童个子矮小早筛重点查的项目有体格检查、骨龄检测、生长激素激发试验、甲状腺功能检查、染色体检查等。

1. 体格检查：这是基础且重要的一项。医生会详细测量儿童的身高、体重、头围等指标，同时评估身体各部分的比例是否协调。通过与同年龄、同性别儿童的正常生长曲线进行对比，初步判断儿童的生长状况是否正常。还会检查儿童的身体发育情况，如第二性征的出现时间和发育程度等。

2. 骨龄检测：骨龄是反映儿童骨骼发育成熟程度的重要指标。通过拍摄左手手腕部的X光片，观察骨骼的形态、大小和骨化中心的出现情况，来判断骨龄。骨龄与实际年龄的差异可以反映儿童的生长潜力。如果骨龄落后于实际年龄较多，可能提示生长激素缺乏或其他内分泌疾病；若骨龄提前，则可能存在性早熟等问题。

3. 生长激素激发试验：生长激素在人体内呈脉冲式分泌，随机采血检测生长激素水平往往不能准确反映其分泌状态。因此，需要通过生长激素激发试验来评估生长激素的分泌功能。常用的激发药物有胰岛素、精氨酸、可乐定等。试验过程中，在不同时间点采集血液样本，检测生长激素的水平。如果生长激素峰值低于正常范围，可能提示生长激素缺乏症。

4. 甲状腺功能检查：甲状腺激素对儿童的生长发育起着重要作用。甲状腺功能减退会导致儿童生长缓慢、智力发育迟缓等问题。通过检测血液中的甲状腺激素水平，如甲状腺素（T4）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、促甲状腺激素（TSH）等，可以判断甲状腺功能是否正常。若甲状腺激素水平异常，需要进一步检查明确病因，并进行相应的治疗。

5. 染色体检查：对于一些伴有特殊面容、智力发育异常或其他先天性畸形的矮小儿童，染色体检查是必要的。染色体异常可能导致先天性疾病，如特纳综合征、唐氏综合征等，这些疾病会影响儿童的生长发育。通过染色体核型分析等方法，可以检测染色体的数目和结构是否正常，为诊断和治疗提供依据。

儿童个子矮小早筛对于及时发现潜在的疾病，采取有效的干预措施至关重要。通过体格检查、骨龄检测、生长激素激发试验、甲状腺功能检查和染色体检查等项目，可以较为全面地评估儿童的生长状况，找出导致矮小的原因。一旦发现问题，应及时到正规医院就诊，在医生的指导下进行进一步的检查和治疗。