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    神经内科
    肝豆状核变性
    二级乙等
      • 海门市第二人民医院
        二级乙等 综合医院 国营
        医院地址:江苏海门市三厂镇中华中路
        医院简介:海门市第二人民医院是一所二级乙等综合性医院,医院现有工作人员329人,其中在编人员200人,合同制职工129人,卫技人员共有281名,其中高级职称13人,中级职称110人,开房病床240张,担负着三厂地区及海门东部周边地区人民的防病、治病重任,急诊的应急能力及抢救危重病人的能力明显提高,收治的疑难危重病人越来越多,院内会诊、讨论增多,收治病种较前广泛。固定资产为10150万元。2013年门急诊112854人次,比去年同期增长15.06%,出院人数8394人次,比去年同期增长8%,病床使用率97%,手术2062例。业务收入8389.7万元,药占比51.71%。医院环境优美,科室专业设置较为齐全,开设11个病区,引进了一批世界先进水平的诊疗设备,拥有西门子EMOTION16排螺旋CT、GELOGIQ彩超、奥林巴斯CV150电子胃肠镜、VXPLUS悬吊式DR、奥林巴斯AU640全自动生化分析仪、罗氏E411电化学发光分析仪、日本希森美康XNIB47全自动血液体液分析仪等先进设备。医院强化质量管理,大力加强内涵建设。肝胆外科是市级重点学科,胆囊小切口技术是医院的一个品牌,得到广大病员群众的好评
      • 海门市第四人民医院
        二级乙等 综合医院 国营
        医院地址:海门市四甲镇健康路66号
        医院简介:海门市第四人民医院(原海门市四甲医院)始建于1958年是一所集医疗、预防、保健、教学、科研于一体的二级综合性医院,行政副科级建制,非营利性医疗卫生机构,位于文明城镇海门市四甲镇,担负着本辖区及周边20多万人口的基本医疗、疾病预防、妇幼保健、计划生育等工作。占地面积12780平方米,业务用房面积8900平方米,在职职工205人,高中级职称95人,开放床位200张,年门诊量9万人次,年住院病人8000人次,手术1200多台次。医院设有内、外、妇、骨科、儿科,急诊,眼科,口腔科,耳鼻喉科,皮肤科,传染科,中医科,理疗科,计划生育等门诊科室,设有急诊科、内科、外科、妇产科、骨科、传染科等病区,设有检验科,病理科,放射科,CT室,药剂科,彩超,心电图,内窥镜等医技科室。骨科、脑外科、心血管内科,消化内科,中医妇科、皮肤科、眼科各具特色。一九九八年被海门市认定为海门市骨科(重点)专科医院,2011年骨科被列为南通市特色专科。医院拥有先进的日本东芝多排螺旋CT机、DR系统、东芝彩超、全自动生化分析仪、生命监护仪、动态心电图机、TCD经颅多普勒、多功能麻醉机、呼吸机、床边X光机、C型臂X光机、电子胃镜

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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