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    巢湖
    神经内科
    肝豆状核变性
    二级甲等
      • 庐江县人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:安徽省庐江县庐城镇文明中路32号
        医院简介:庐江县人民医院位于安徽省合肥市庐江县文明中路,始建于1949年,是集医疗、急救、预防、保健、康复、教学于一体的现代化综合性医院,1994年被国家卫生部评定为巢湖市首家“二级甲等”医院,1995年获得安徽省首批“爱婴医院”称号。担负着全县以及毗邻地区200多万人口的医疗、预防、保健和康复服务工作,是全县农村新型合作医疗定点医院。医院已成为省内县市级医院综合效益好的医院之一,先后荣获第五、六、七届“省文明单位”、“省先进集体”、“省模范职工之家”、省“先进基层党组织”、省级、市级“诚信医院”等殊荣20多项。医院是安徽医科大学、蚌埠医学院教学医院,是庐江县农村合作医疗、城镇职工与居民医疗保险、工伤保险的定点医院。[1]医院占地面积4万m2,医疗用房建筑面积4.65万m2,编制床位507.5张,开放床位779张,有26个临床科室和12个医技科室。2007年门诊量32.3万人次,出院病人2.43万人次,各类手术达1万余台,治愈、好转率为98%,病床使用率达126.6%。2006年业务收入在全省县级综合性医院中率先突破1亿元,全院总资产达到1.93亿。医院现有在职主任医师3人,副高级医学专家55人
      • 巢湖市第二人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:安徽省巢湖市居巢区人民路319号
        医院简介:医院始建于1952年,前身为安徽省第六康复医院(俗称三康医院)。1954年5月正式收治病员,收治对象为志愿军、解放军。当时医院有工作人员297人,设有门诊部及内、外、五官、口腔、助产、针灸、理疗X光室等科室。1956年8月更名为安徽省慢性病医院。1957年12月成立安徽省立第三医院。1958年8月,省卫生厅决定将省立第三医院下放巢县,正式更名为“巢县人民医院”。1984年1月,县级巢湖市成立,更名为“巢湖市人民医院”。1995年3月,被安徽省卫生厅授予“二级甲等综合性医院”。1999年7月,巢湖撤地设市,医院整体上划,更名为“巢湖市第二人民医院(正县级)”。2011年8月,随着行政区划调整,医院为合肥市卫生局所属巢湖第二人民医院。2013年医院参加合肥市二级甲等医院复核评审工作,2014年4月16日接到合肥市卫生局通知,经市级专家组评审并经省卫生厅核准,医院顺利通过二级甲等医院复审考核。医院位于巢湖市中心区,全院占地面积5万平方米,建筑面积4万平方米,现有床位编制786张,设有门诊部和住院部两大区域。设有15个病区,32个临床一、二级学科,10个医技科室,拥有德国西门子1.5T磁共振(

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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