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    蚌埠
    神经内科
    肝豆状核变性
    二级甲等
      • 蚌埠市第一人民医院
        二级甲等 专科医院 国营
        医院地址:安徽省蚌埠市禹会区涂山路229号
        医院简介:蚌埠市第一人民医院始建于一九四九年,是蚌埠市建院最早的市级综合性医院,附设蚌埠市儿童医院,是一所集医疗、教学、科研、预防、保健、康复于一体的三级综合医院,东南大学医学院附属医院,蚌埠医学院附属医院、临床学院,先后被授予“全国百佳医院”、“全国卫生系统先进单位”、省市级“文明单位”、“诚信单位”、“创先争优先进单位”及“优质服务单位”等荣誉称号。医院拥有床位840张,开放床位960张,职工1200人,年门急诊55万人次,出院病人3.4万人次。医院设45个临床医技科室,市级呼吸、消化、脑血管、免疫等市级疾病研究所设在该院,其中儿科为国家级“青年文明号”、“全国妇女创先争优先进集体”,儿科、消化内科为安徽省重点学科,新生儿、心血管内科、泌尿外科、呼吸内科、普外科、骨科、胸心外科、整形外科、妇产科、康复医学科为市级重点科学。医院在市内的优势技术包括:鼾症诊断与治疗,纤支镜下肺泡灌洗术治疗慢性难治性肺部感染,微创胸腔引流术介入治疗技术;感染性疾病抗生素的耐药性研究和呼吸睡眠暂停综合征的诊治研究;穴位贴敷治疗哮喘,哮喘减敏、脱敏等疗法及无创性呼吸机应用;胃肠镜下介入治疗,胰、胆管造影、取石、支架技
      • 怀远县人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:城关镇南大街118号
        医院简介:成立于1949年元月,是我县唯一一所综合性二级甲等医院,位于怀远县城关镇禹王路中段,现有业务用房约23447.83平方,我院实际开放床位303张。年门诊量17万人次,年住院病人15000余人次,医院现有职工437人,其中有高级卫生技术职称20人(正高2名,副高18),中级卫生技术职称93人。医院临床科室16个,9个医技科室,医院现拥有德国西门子1.5T磁共振,西门子64排CT,西门子DSA,美国GE公司双排高速螺旋扫描CT机、GE小型C臂X光机、数字化X线机摄影系统(DR)、西门子X300PE型彩色多普勒超声诊断仪、日本阿洛卡280型B超诊断仪、日本欧姆龙动脉硬化早期检测仪,美国史塞克腹腔镜,日本富士能电子胃肠镜、美国贝克曼800测试全自动生化分析仪,全自动血球计数仪、血凝仪、动态心电监护仪、12导心电图机、脑地(电)图仪、脑血流图仪、麻醉机等医疗设备、ICU、CCU监护设备、血液透析设备等一批国内外先进医疗设备,为病员提供了较好的诊治条件。医院成立了医疗服务科,开展健康咨询、健康检查、健康指导服务,并与各级医疗机构和各类医务人员建立良好的医疗合作关系。医院将以“病人第一、技术第一、质

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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