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    河北区
    神经内科
    肝豆状核变性
    三级甲等
      • 天津中医药大学第二附属医院
        三级甲等 专科医院 国营
        医院地址:天津市河北区增产道69号
        医院简介:天津中医药大学第二附属医院始建于20世纪60年代初期,经过五十年的积淀,已成为以中医、中西医结合治疗为特色的综合性三级甲等中医医院,是全国百姓放心示范医院。医院以“国粹医粹仁和仁术”为院训,秉承“承担社会责任,一切服务病人,打造一流学科,培养卓越人才”的办院宗旨,服务范围覆盖本市河北区、河东区、东丽区、北辰区及滨海新区,服务范围从本市辐射到华北地区,服务人口近200万人,并吸引许多国外患者前来就医。医院坚持以学科建设为核心,以技术进步为动力,以规范管理为保障的工作思路,建设以中医为主,中西医结合,医疗带动,医教研综合发展的现代化综合医院。目前,医院学科专科体系日渐成熟,为国家中医药继教基地;中医妇科学、中医肺病学、中医疮疡病学、中医心病学、临床中药学、中医“治未病”学为国家中管局重点学科;是国家药监局药品临床试验机构;拥有天津市首家获得17025认可的药代动力学实验室;是天津市首家、全国第三家中医院伦理审查委员会通过认证的医院;是天津中医药大学疑难病研究中心。拥有磁共振成像系统、快速成像螺旋扫描CT机等先进设备。●医疗服务我院在中西医结合防治心脑血管疾病、呼吸病、妇科疾病、疮疡、治未病
      • 中国人民解放军第二五四医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:天津市河北区黄纬路60号
        医院简介:中国人民解放军第二五四医院坐落在天津市河北区黄纬路60号,是驻天津市唯一的一所军队三级甲等医院。医院始建于1940年,1954年正式命名为“中国人民解放军第二五四医院”。现为全国药品不良反应重点监察医院、全国临床药物试验机构、全军临床药理基地、第二和第三军医大学、白求恩军医学院、武警医学院教学医院,南开大学医学院附属医院,天津市交通事故定点医院和首批医保定点医院。医院专科特色明显,设有38个科室,45个专业,拥有全军冠心病介入治疗中心、北京军区生殖健康技术中心和泌尿外科、骨科、消化内科等重点专科。医院技术力量雄厚,现有教授22名,硕士生导师10名,硕士以上人才75名,高级职称人员110名,先后获国家、军队、天津市科技成果奖300余项,国家专利21项,填补天津市技术空白24项。医院诊疗设备先进,有数字减影机、手术磁导航系统、消化内窥镜、肿瘤诊疗系统等国内一流的大型设备161件,信息化水平在天津市名列前茅。医院休养环境优美,院内曹锟私人花园遗迹保存完好,绿化面积达46%,亲水环境为国内少有。医院人文氛围浓厚,奉行“医患关系零距离、医护质量零缺陷、医疗保障零障碍”的“三零”服务理念,承诺“明

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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