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    已选条件:
    青海
    耳鼻咽喉科
    咽部狭窄及闭锁
    公立
      • 青海大学附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:青海省西宁市城西区同仁路29号
        医院简介:青海大学附属医院(QinghaiUniversityAffiliatedHospital,QUAH)始建于1959年12月。医院占地面积76亩,医疗用房建筑面积11万平方米,在建门急诊综合楼规划面积10万平方米。经过50多年的建设与发展,现已成为集医疗、教学、科研等为一体的大型综合性“三级甲等”医院,是我省唯一一所高等院校直属附属医院,也是我省医疗卫生行业的龙头单位之一。医院曾先后荣获全国“五一劳动奖状”、“全国百姓放心示范医院”、“全国百姓放心百佳示范医院”、“青海玉树地震灾后重建先进集体”、“全国职业道德建设先进单位”、“全国残疾人康复工作先进集体”等多个荣誉称号。青海大学附属肿瘤医院、青海红十字博爱医院、青海省陆军预备役步兵旅医院附设在我院。是青海省抗癌协会、青海省康复医学会和青海省包虫病学会的挂靠单位。人才:全院现有职工2217人,专业技术人员2043人。其中,高级专业技术职称人员345人(正高111人,副高234人);省级医学首席专家6人,院内医学首席专家16人;医学博士25人(在读12人),医学硕士171人(在读31人)人,医生队伍硕博占比30%。血液病学团队和包虫病学团队
      • 青海省人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:青海省西宁市城东区共和路2号
        医院简介:青海省人民医院始建于1927年的平民医院,1929年命名为省立中山医院,1956年迁址后更名为青海省人民医院,是祖国青藏高原上成立时间最早、建设规模最大、综合实力最强,集医疗、教学、科研、保健、康复和急救为一体的省级大型三级甲等综合性医院。行业摇篮:1958年,医院的省公费医疗门诊部改建为青海省西宁中医院;1960年,医院的青海省护士学校与省第二卫校合并成立青海省卫生学校;1971年,医院小儿科分出成立省儿童医院;1981年,医院神经内科抽调部分专家组建省第三人民医院(省精神病医院);2003年,医院传染病科分出成立省第四人民医院(省传染病医院)。技术引领:50年代率先开展心血管右心导管术、脾肾静脉吻合术、腭裂修补术、全鼻再造术等;60年代开展腹膜外剖腹产术、低温麻醉心内直视房间隔缺损修补术、断手再植术等;70年代开展体外循环下心脏搭桥术、瓣膜置换术等;80年代成立ICU、CT室,医院学科更加专业化;90年代开展电子胃镜、腹腔镜,中华长城脊柱重建术等;21世纪先后开展脏器移植、介入治疗、试管婴儿、微创手术等先进的医疗技术,在青藏高原地区始终保持领先地位。功能定位:根据医院在公立医院改革
      • 青海省大通县人民医院
        二级甲等 综合医院 国营
        医院地址:青海省西宁市大通县桥头镇文化路1号
        医院简介:大通县第一人民医院占地2.8万平方米,业务用房2.2万平方米,开设病床526张,可开展诊疗项目900余种,各类手术400余种,拥有DR、全身螺旋CT机、东芝彩色超声波诊断仪等医疗设备500余台件,其中万元以上100余台件,现已发展成为集医疗、急救、科研、教学、保健为一体的综合型医院。2011年,县第一人民医院认真落实医药卫生体制五项重点改革,不断加快公立医院改革步伐,投资2040万元建成9200平方米住院急救医技综合楼,增加床位308张,并自筹奖金1524万元,修建了洁净层流手术室、中心供氧系统、配电室和污水处理站,购置了核磁共振设备,使医院的整体功能更加完善,医疗流程更加合理,诊断设备更加先进,抢救更加快捷,就医环境更加舒适,成为县级医院的排头兵。

      [咽部狭窄及闭锁]相关问答

      Q:

      先天性鼻咽部狭窄及闭锁的症状

      2021-12-28
      A:

      先天性鼻咽部狭窄及闭锁的症状表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软。临床所见到的先天性后鼻孔闭锁,可以使单侧...查看详情

      Q:

      先天性鼻咽部狭窄及闭锁怎么办

      2020-03-30
      A:

      出现有先天性鼻咽部狭窄以及闭锁的问题,主要考虑是由于先天的原因,局部器官结构生长发育异常的问题,会导致有器官功能异常的现象,比如影响到呼吸或者吞咽方面的功能问题。需要考虑采取手术的方法进行治疗处理,防...查看详情

      Q:

      先天性鼻咽部狭窄及闭锁是什么病?

      2020-03-21
      A:

      先天性鼻咽部狭窄及闭锁,是先天性的后鼻孔畸形。也就是患者在胚胎发育过程中,鼻颊膜或颊咽膜遗留,或者后鼻孔被上皮栓块所堵塞,形成的单侧或双侧的先天性后鼻孔闭锁。如果双侧后鼻孔闭锁,在出生后就出现阵发性发...查看详情

      Q:

      先天性鼻咽部狭窄及闭锁如何诊断检查

      2018-04-25
      A:

      一、检查1、以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。2、用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后,用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。3、用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。4、影像学检查:C...查看详情

      Q:

      先天性鼻咽部狭窄及闭锁的症状有哪些

      2018-04-06
      A:

      表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软。临床所见到的先天性后鼻孔闭锁,可以使单侧发生,较多见,其呼吸机进食技...查看详情

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