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    西宁
    脊髓性肌萎缩
    三级甲等
    可预约
      • 青海大学附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:青海省西宁市城西区同仁路29号
        医院简介:青海大学附属医院(QinghaiUniversityAffiliatedHospital,QUAH)始建于1959年12月。医院占地面积76亩,医疗用房建筑面积11万平方米,在建门急诊综合楼规划面积10万平方米。经过50多年的建设与发展,现已成为集医疗、教学、科研等为一体的大型综合性“三级甲等”医院,是我省唯一一所高等院校直属附属医院,也是我省医疗卫生行业的龙头单位之一。医院曾先后荣获全国“五一劳动奖状”、“全国百姓放心示范医院”、“全国百姓放心百佳示范医院”、“青海玉树地震灾后重建先进集体”、“全国职业道德建设先进单位”、“全国残疾人康复工作先进集体”等多个荣誉称号。青海大学附属肿瘤医院、青海红十字博爱医院、青海省陆军预备役步兵旅医院附设在我院。是青海省抗癌协会、青海省康复医学会和青海省包虫病学会的挂靠单位。人才:全院现有职工2217人,专业技术人员2043人。其中,高级专业技术职称人员345人(正高111人,副高234人);省级医学首席专家6人,院内医学首席专家16人;医学博士25人(在读12人),医学硕士171人(在读31人)人,医生队伍硕博占比30%。血液病学团队和包虫病学团队
      • 青海省人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:青海省西宁市城东区共和路2号
        医院简介:青海省人民医院始建于1927年的平民医院,1929年命名为省立中山医院,1956年迁址后更名为青海省人民医院,是祖国青藏高原上成立时间最早、建设规模最大、综合实力最强,集医疗、教学、科研、保健、康复和急救为一体的省级大型三级甲等综合性医院。行业摇篮:1958年,医院的省公费医疗门诊部改建为青海省西宁中医院;1960年,医院的青海省护士学校与省第二卫校合并成立青海省卫生学校;1971年,医院小儿科分出成立省儿童医院;1981年,医院神经内科抽调部分专家组建省第三人民医院(省精神病医院);2003年,医院传染病科分出成立省第四人民医院(省传染病医院)。技术引领:50年代率先开展心血管右心导管术、脾肾静脉吻合术、腭裂修补术、全鼻再造术等;60年代开展腹膜外剖腹产术、低温麻醉心内直视房间隔缺损修补术、断手再植术等;70年代开展体外循环下心脏搭桥术、瓣膜置换术等;80年代成立ICU、CT室,医院学科更加专业化;90年代开展电子胃镜、腹腔镜,中华长城脊柱重建术等;21世纪先后开展脏器移植、介入治疗、试管婴儿、微创手术等先进的医疗技术,在青藏高原地区始终保持领先地位。功能定位:根据医院在公立医院改革
      • 青海省藏医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:青海省西宁市南山东路97号
        医院简介:青海省藏医院,1983年建院29年来,业务用房面积由原来的2000平方米发展到30000多平方米;床位由原来的十几张增至到400多张;人员由原来的20多人,发展到400多人;(其中主任医师5人、副主任医师19人,初、中级职称217人)资产由原来的100多万发展到1亿多元;近5年来,门诊、住院人次年平均增长20%以上,治愈好转率平均达到96%以上。现已发展成为集藏医医疗、教学、科研、制剂为一体的综合性民族医疗机构,青海乃至全国民族医药的龙头和窗口单位,全国首家“三级甲等”藏医医院,全国民族医及青海医疗机构首家国家药物临床研究机构,国家重点民族医医院建设单位,全省藏医示范医院,省、市医保及新农合定点医院。目前,省藏医院有国家级民族医重点专科药浴科、心脑血管科、肝胆科、以及胃肠科、妇科、外治科、外科、牙科等20多个专科,在诊疗中常用的藏医特色疗法72种,特色制剂401种,其中藏医药浴疗法、藏医放血疗法、藏药制备工艺被列为国家非物质文化遗产保护名录。青海省藏医院坚持以病人为中心、以质量为核心、以特色为优势的办院理念;坚持对一切患者不分民族、不论身份地位,一视同仁的职业道德准则。对来医院求医问药

      [脊髓性肌萎缩]相关问答

      Q:

      脊髓性肌萎缩婴儿会不会长个

      2023-04-26
      A:

      建议去医院行肌电图检查、基因检查以早期诊断,标准治疗。宝宝型脊髓性肌萎缩关键临床特征为躯体和身体肌肉无力和肌力减少,累及肌肉慢慢产生委缩。肌无力呈对称,腿部显著胜于上臂,近端胜于远侧。咽部、头颈、躯体...查看详情

      Q:

      进行性脊髓性肌萎缩症的病因

      2021-12-23
      A:

      进行性脊髓性肌萎缩症的病因尚未明确。根据家系分析,大多数学者认为是常染色体隐性遗传,小部分为基因突变引起,是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q1214等位置基因异常。男女均可患病,一般男...查看详情

      Q:

      婴儿脊髓性肌萎缩症怎么诊断

      2020-03-28
      A:

      婴儿如果出现有脊髓性肌萎缩的问题,主要考虑先天性的问题有关,会存在有局部神经进行性发展的问题,从而导致有后期肌肉无力的现象。会产生有运动功能障碍,甚至会影响到生命,可以通过营养神经的药物配合康复治疗的...查看详情

      Q:

      慢性近端脊髓性肌萎缩要做哪些检查

      2020-03-07
      A:

      慢性近端脊髓性肌萎缩的问题检查方面,主要可以通过影像学以及局部肌电图的方法来进行判断,通常呈进行性发展,容易出现有神经功能的障碍,导致肌肉萎缩以及平衡功能下降的问题。目前要彻底改善过来比较困难,可以通...查看详情

      Q:

      进行性脊髓性肌萎缩症的症状有哪些

      2018-04-26
      A:

      起病隐匿,好发于中年男性。病程中无自发疼痛和感觉异常出现,舌肌萎缩,软腭运动障碍伴发音及吞咽症状极少产生。表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手、“猿手畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难...查看详情

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      • 陈金亮
        陈金亮 / 主任医师
        进行性脊髓性肌萎缩症腓骨肌萎缩症
      • 李晓光
        李晓光 / 副主任医师
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      • 王立胜
        王立胜 / 主任医师
        无脊髓损伤的颈椎骨折脱位脊柱、脊髓损伤特发性脊柱侧凸脊椎椎
      • 韩春锡
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        神经肌肉病(包括肌营养不良、先天性肌病、皮肌炎、脊髓

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        葛绣山 / 主治医师
        儿内科及儿童神经系统常见病,特别关注神经肌肉病,如重症肌无

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