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    蚌埠
    神经内科
    肝豆状核变性
    三级甲等
      • 蚌埠市第三人民医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:安徽省蚌埠市胜利中路38号
        医院简介:蚌埠市第三人民医院成立于1953年11月3日,2004年经市政府批准增名“蚌埠市中心医院”,1996年被国家原卫生部授予三级甲等医院,是安徽省首批集医疗、教学、科研、预防为一体的国家三级甲等医院。2019年门急诊量112.9万人次,出院病人4.7万人次,完成手术治疗4.2万台次,其中三、四类手术占比为63.9%。医院规模:目前医院开放床位1125张,专科设置齐全,设有临床科室31个,医技科室9个。医院现有紧密型医联体单位3家:蚌山区医院(青年社区卫生服务中心)、淮上区曹老集镇中心卫生院、怀远上和分院。高新院区已列入市政府重点建设项目,计划建成后开放床位1200张、医康养中心床位500张,区域急救医学中心正在建设中,建成后新增床位800张。人才队伍:医院现有职工1413人,其中高级专业技术人员244人,教授、副教授64人,博士、硕士生156人,硕士研究生导师40人,江淮名医6人,安徽省名中医1名,省市级专业学会主委、副主委及委员277人。技术力量:拥有国家级救治中心1个,区域救治中心3个,省级重点学科5个,市级重点学科11个,市级质控中心24个、市项目管理办公室1个。救治中心:国家高级卒
      • 蚌埠医学院第二附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:淮上区龙华路633号
        医院简介:蚌埠医学院第二附属医院历史上溯至1915年,距今已近百年院史,是一所集医疗、教学、科研、预防、康复、保健和急诊急救为一体的省属大型综合性教学医院、国家级三级甲等医院。国家级爱婴医院、全国百姓放心示范医院、“微笑列车”唇腭裂修复慈善项目省、市、县医保及农合定点医院、新农合工作“优秀医院”。连续多年被省、市政府和行政主管部门授予“诚信医院”、“文明单位”。医院位于风景秀丽的蚌埠市龙子湖畔,东连大学城及高铁站,西临市政府,交通便利环境优美。医院设有临床科室35个,医技科室12个,实际开放床位1000张。医院现有高级职称专家、教授百余人,研究生导师30余人。其中享受国务院津贴1人,省部级以上政府津贴3人,安徽省首届“江淮名医”、省名老中医、卫生厅学术技术带头人多人。担任省级以上专业学术委员会常委、委员40余人,省级以上学术委员会副主任委员近十人。优势学科——省重点特色学科泌尿外科、整形外科,儿科、普外科(微创外科)、脑外科、骨科、肾内科(人工肾)、感染性疾病科、肿瘤外科、血液内科、妇产科、心内科、呼吸科、神经内科、眼科、口腔科、重症医学科等特色专科力量雄厚,临床诊疗技术领先。泌尿外科技术先进,
      • 蚌埠医学院第一附属医院
        三级甲等 综合医院 国营
        医院地址:蚌埠市长淮路287号
        医院简介:蚌埠医学院第一附属医院(蚌埠医学院附属肿瘤医院)是皖北地区规模最大的集医疗、教学、科研、预防、康复、保健和急救为一体的大型综合性医院,也是卫生部首批三级甲等医院、国家级爱婴医院、国家药物临床试验机构。医院始建于1952年,前身为国家水利部治淮委员会直属医院,1958年医院更名为蚌埠医学院附属医院,2006年更名为蚌埠医学院第一附属医院,2010年增名蚌埠医学院附属肿瘤医院。医院占地面积227亩,总建筑面积20万平方米,现代化的5.6万平方米门急诊、内科病房大楼已经正式投入使用,12万平方米的肿瘤综合楼主体结构已经封顶。现有临床科室39个,医技科室7个,临床教研室23个,实际开放床位2464余张,承担着皖北地区3000多万人口的医疗保健任务,医疗辐射面积4.2万平方公里。医院年总诊疗人次突破174万人次,年出院总人数11.3万人次,年手术总台数5.5万台,年教学工作量2万余学时,年接收实习生、进行医生1200余人次,2011年首次独立完成69名全日制临床医学本科留学生的临床见习带教任务,实现了留学生临床教学零的突破。医院是临床医学硕士学位授权一级学科点和临床医学硕士专业学位研究生培养单位

      [肝豆状核变性]相关问答

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的区别是什么

      2023-04-26
      A:

      肝豆状核变性不同于帕金森病的病因、年龄和临床症状。1.病因:肝豆状核变性是由ATP7B基因变异引起的遗传性疾病。帕金森病通常是由先天因素、环境因素和神经系统衰老引起的。二、患病年龄:肝豆状核变性发生在...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性与帕金森病的鉴别?

      2023-04-26
      A:

      肝豆核变性和帕金森病可以通过不同的年龄、不同的病因和不同的临床表现来区分。1、不同年龄的疾病肝豆状核变性多见于5-35岁群体;帕金森病多见于中老年人。2、病因不同常染色体隐性遗传引起肝豆状核变性;帕金...查看详情

      Q:

      有人了解肝豆状核变性吗?

      2022-12-14
      A:

      肝豆状核变性,又称威尔逊病,是由先天性铜代谢异常引起的,属于一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病。普通人每天从食物中摄取铜,从肠道吸收到肝脏,如果肝细胞溶酶体作用正常,就会产生铜蓝蛋白储存在肝脏中。如果疾...查看详情

      Q:

      我是武陟的 我是肝豆状核变性武陟焦作都没不到青霉胺 只有

      2022-01-13
      A:

      肝豆状核变形是一种遗传性疾病,临床主要会累及肝脏,角膜,脑和肾脏,所以需要定期做个肝功能,尿常规,眼睛检查的,可以服用青霉胺药物治疗的,这个药物还是比较容易买到的,可以去互联网医院购买,但是建议提前开...查看详情

      Q:

      肝豆状核变性的病因是什么?

      2021-12-28
      A:

      肝豆状核变性的病因主要是因为致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3,编码一种1411个氨基酸组成的铜转运P型ATP酶。ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或消失,引致血清铜蓝蛋白合成减少以及胆...查看详情

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